Tuesday, September 21
Shadow

COVID-19 खोपमा प्रयोग गरिएको नयाँ टेक्निक mRNA फ्लू, एचआईभी खोपको लागि अग्रसर हुन सक्छ

विज्ञहरू भन्छन कि COVID-19 खोपहरू बनाउनको लागि प्रयोग गरिएको mRNA प्रविधिले उक्त उद्योगलाई क्रान्तिमा ल्याउन सक्ने सम्भावना रहेको छ।

उनीहरू भन्छनन कि नयाँ प्रविधिले फ्लू र एचआईभीको खोपहरू विकास गर्न सहयोग पुर्‍याउन सक्छ।

एमआरएनए टेकनीले भाइरसको हस्ताक्षर सुविधा पुन: निर्माण गरेर र प्रतिरक्षा प्रणालीलाई आक्रमण गर्न सिकाएर काम गर्दछ।

संयुक्त राज्य अमेरिकामा वितरण भइरहेका दुई COVID-19 खोपहरूका लागि प्रयोग गरिएको एउटा उपन्यास टेक्नोलोजीले भविष्यमा भ्याक्सिन र चिकित्सा उपचारको निर्माणमा क्रान्ति गर्न सक्छ।

१०० भन्दा बढी COVID-19 खोपहरू विकासमा छन् वा क्लिनिकल परीक्षणहरूमा, तर फाइजर-बायोटेक र मोडरनाका खोपहरूले साझा विकास प्रक्रिया साझा गर्छन्।

प्रत्येकले एक सफलता जीन-संपादन प्रविधिको प्रयोग गर्दछ जसले मेसेन्जर आरएनए (mRNA) लाई एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रेरित गर्न परिमार्जन गर्दछ।

COVID-19 खोपको सफल विकास पछि, Moderna पहिले नै यो प्रविधिको प्रयोग गरेर फ्लू र मानव इम्युनोडेफिशियन्सी भाइरस (HIV) दुबै खोपहरू विकास गर्ने आफ्नो योजना घोषणा गरिसकेको छ।

“आरएनए मूलतया जैविक कोड वा जैविक सफ्टवेयर हो,” हस्टन मेथोडिष्ट अस्पतालका चिकित्सक-वैज्ञानिक र एमआरएनए प्रविधिमा विशेषज्ञ डा। जोन पी कुकले हेल्थलाइनलाई बताउनुभयो।

“तपाईले कोड धेरै नै छिटो लेख्नुहुन्छ र धेरै धेरै एनकोड आरएनएमा प्रोटिन छ जुन हामी सेलहरू उत्पन्न गर्न चाहन्छौं,” उनले भने। “हामी सेलमा त्यो सफ्टवेयर पाउन सक्दछौं भने सेलले ती निर्देशनहरू पालना गर्नेछ र त्यो प्रोटीन हाम्रो लागि बनाउँदछ।”

कोविड १९ भ्याक्सिनको सन्दर्भमा, एमआरएनए स्ट्रान्ड उपन्यास कोरोनाभाइरसको “स्पाइक प्रोटीन” सिर्जना गर्न प्रोग्राम गरिएको छ, जसले प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान गर्दछ जुन वास्तविक भाइरससँगको भेटबाट बचाउन सक्छ।

“जब खोप तपाईंको पाखुरामा सुईन्छ, तपाईका कोषहरूले यसलाई लिनेछ, mRNA सीक्वेन्सलाई ‘पढ्नुहोस्’, र स्पाइक प्रोटीन बनाउँदछ। किनभने तपाईंको आफ्नै शरीरमा कुनै प्रोटीन छैन जुन स्पाइक जस्तो देखिन्छ, तपाईंको प्रतिरक्षा प्रणालीले यसलाई ‘खतरनाक’ ठान्छ र यसको विरूद्ध आक्रमण गर्दछ, ”थर्मो फिशर साइन्टिफिकको वरिष्ठ सेल संस्कृति वैज्ञानिक, मेरी के बेट्सले हेल्थलाइनलाई बताइन्।

“र यदि तपाइँ पछि कोरोनाभाइरस संक्रमित हुन्छन् भने, तपाइँको प्रतिरक्षा प्रणाली त्यो स्पाइक प्रोटीन सम्झन्छ र अझै पनि यसलाई बेअसर गर्न उचित हतियार छ,” उनले भने।

किनकि एमआरएनए खोपहरूले भाइरसको सानो अंश मात्र उत्पादन गर्न आवश्यक छ र कोषहरू भित्र उत्पादन गर्नुपर्दैन र परम्परागत खोपहरू जस्ता शुद्ध पार्नु पर्दैन, यी एमआरएनए-आधारित खोपहरू विगतका दृष्टिकोणहरूभन्दा धेरै छिटो विकास गर्न सकिन्छ।

“एमआरएनए-आधारित भ्याक्सिन प्लेटफर्मको मुख्य फाइदाहरू विभिन्न रोगहरूमा छिटो मिलाउन सक्ने तिनीहरूको क्षमता हो, किनकि लक्षित एन्टिजेनको उत्पादन होस्ट सेलहरूमा ‘आउटसोर्स’ हुन्छ, यसको मतलब एन्टिजेनको आनुवंशिक अनुक्रम मात्र डिजाइन गर्न जान्नुपर्दछ। “एक खोप उम्मेद्वार,” माइक्रो हेडॉक, फार्म इंटेलिजेंस, एक फार्मास्यूटिकल विश्लेषण र मार्केटिंग फर्म वरिष्ठ वरिष्ठ निर्देशक भने।

कति छिटो?

चिनियाँ सरकारले सार्स-कोभ -२ को आनुवंशिक अनुक्रम साझा गर्ने र मोरर्नाले यसको खोप उम्मेदवारलाई संयुक्त राष्ट्रिय स्वास्थ्य संस्थान (एनआईएच) लाई पहिलो चरणको परीक्षणका लागि पठाउँदै समय हेडलकले भने।

प्रविधिको इतिहास

जबकि यस एमआरएनए प्रविधिले अचानक विश्वव्यापी ध्यान जितेको छ, प्रक्रिया लगभग बर्षदेखि अनुसन्धान गरी विकसित गरिएको छ।

“त्यहाँ तीन ठूला प्रगतिहरू छन् जसले मोडर्ना, फाइजर-बायोटेक, र सारस-कोभ -2 भाइरसको लागि यस्तै प्रकारका खोपहरू बनाएका छन्,” बेट्सले भने।

“पहिलो प्रविधि एमआरएनए सीक्वेन्स बनाउन प्रयोग गरिएको रसायनशास्त्र हो जसले यसलाई अझ स्थिर बनाउँछ (एमआरएनए काफी कमजोर र सजिलैसँग नष्ट हुन्छ), जबकि दोस्रो अग्रिम लिपिड न्यानो पार्टिकल हो जसले यसलाई बचाउन एमआरएनए कोट गर्दछ – यो प्रविधि 1990 1990 को दशकमा विकसित भएको थियो। ,” उनले भनिन्।

तेस्रो भनेको एक प्रविधिलाई भाइरसमा स्थिर बनाउन प्रयोग गरिन्छ, जस्तै COVID – १९ मा स्पाइक प्रोटीन, जुन एक दशक पहिले विकसित भएको थियो।

“भाइरस धेरै मुश्किल छन् र आफ्नो उपस्थिति परिवर्तन गर्न सक्दछन्,” बेट्सले भने।

“त्यस स्पाइक प्रोटीनले आकार परिवर्तन गर्नु अघि र पछि कोशिकामा संक्रमित हुन्छ, त्यसैले स्थिरीकरणले भाइरस लगाएको ‘ट्राभल कपडाहरू’ लाई सुरक्षित राख्छ जब शरीरमा घुम्न गइरहेको छ, यो खोपबाट स्पाइक प्रोटीनले जस्तै देखाईन्छ। भाइरस सबैभन्दा संक्रामक हो, ”उनले भनिन्।

Spread the love

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

error: Content is protected !!