Sunday, September 26
Shadow

यहाँ ठ्याक्कै हामी COVID-19 को खोप र उपचार संगै छौं

विश्वभरका वैज्ञानिकहरू COVID-19 को रूपमा चिनिने नयाँ कोरोनाभाइरस रोगको सम्भावित उपचार र खोपहरूमा काम गरिरहेका छन्।

धेरै कम्पनीहरूले एन्टिवाइरल औषधिहरूमा काम गरिरहेका छन्, जसमध्ये केही अन्य रोगहरू विरूद्ध पहिले नै प्रयोगमा छन्, COVID-19 भएका व्यक्तिहरूको उपचार गर्न।

अन्य कम्पनीहरूले खोपमा काम गरिरहेछन् जुन यस रोगको बिरूद्ध रोकथामका लागि प्रयोग गर्न सकिन्छ।

संयुक्त राज्य अमेरिकामा COVID-१९ घटनाहरू 9.4 मिलियन भन्दा बढि बढेको र बढ्दो क्रम जारी भएपछि वैज्ञानिकहरूले महामारीलाई सुस्त बनाउन र यस रोगको क्षति कम गर्नका लागि खोपहरू र उपचारहरू विकास गर्न प्रयास गरिरहेका छन्।

अक्टुबर २२ मा, फूड एण्ड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) विश्वसनीय स्रोतले भेक्लरी (रेडेडेसिभिर) लाई सहयोग पुर्‍यायो, कोविड १९ को उपचारको लागि अनुमोदित पहिलो औषधि। यो वयस्क र १२ बर्ष वा माथिका बच्चाहरूको लागि प्रयोगको लागि हो।

एजेन्सीले आपतकालीन प्रयोग प्राधिकरण (EUAs) विश्वसनीय स्रोत पनि जारी गरेको छ, कम्भलेसेन्ट प्लाज्मा थेरापी, भ्यान्टिलेटरमा राखिएका मानिसहरूलाई शान्त पार्न प्रयोग गरिएको औषधि, र निरन्तर गुर्दा प्रतिस्थापन भनेर चिनिने एक प्रकारको रक्त शुद्धिकरण गरिरहेकाहरूलाई दुई औषधि सहित। चिकित्सा

एक EUA ले डाक्टरहरुलाई औषधीहरु मान्छेहरु लाई उपचार गर्न औषधीहरु लाई औपचारिक FDA अनुमोदन प्रक्रिया को माध्यम बाट जानु अघि नै मानिसहरु लाई उपचार गर्न अनुमति दिन्छ।

सार्स-कोभ -२ लाई बचाउँन कुनै खोपले, कोओभिड १९ पैदा गर्ने कोरोनाभाइरस, आपतकालीन उपयोग प्राधिकरण वा संयुक्त राज्य अमेरिका मा पूर्ण अनुमोदन प्राप्त गरेको छ। यद्यपि केही देशहरूले केही खोपहरूलाई सीमित वा प्रारम्भिक स्वीकृति प्रदान गरेका छन्।

आउने महिनाहरूमा, हामी क्लिनिकल परीक्षणको परिणाममा निर्भर गर्दै थप औषधिहरू COVID-19 उपचारको रूपमा अनुमोदित देख्न सक्छौं।

विज्ञहरूले यो पनि अपेक्षा गरे कि COVID-19 खोप वसन्त वा ग्रीष्म 2021 मा उपलब्ध हुन सक्छ, यद्यपि केहि उच्च जोखिम समूहले यस खोपको पहुँच पहिले नै गर्न सक्दछ।

जब हामी थप उपचारहरू र सम्भावित खोपको लागि पर्खन्छौं, त्यहाँ अझै अरू टूल्स विश्वासार्ह स्रोतहरू छन् जुन हामी आफैंलाई र अरुलाई नयाँ कोरोनाभाइरसबाट जोगाउन प्रयोग गर्न सक्छौं।

“प्राविधिक प्रगतिले हामीलाई केहि द्रुत गर्न चाँडो अनुमति दिँदछ, हामी अझै पनी सामाजिक दूरी, सम्पर्क ट्रेसि स्वयं-एक्लोसेसन, र अन्य उपायहरूमा भर पर्नु पर्छ,” डा। ब्रूस वाई ली, CUNY ग्रेजुएट स्कूलका प्राध्यापक। सार्वजनिक स्वास्थ्य र स्वास्थ्य नीति, हेल्थलाइनलाई भने।

खोप विकास

खोपहरू व्यक्तिलाई भाइरसको सम्पर्कमा पर्नु अघि उनीहरूको सुरक्षाको लागि डिजाइन गरिएको हो – यस केसमा SARS-CoV-2।

एउटा खोपले मुख्यतया प्रतिरक्षा प्रणाली विश्वसनीय स्रोतलाई भाइरस चिन्न र आक्रमण गर्न प्रशिक्षण दिन्छ, यो पहिले देखिएको छैन। जब खोपले संक्रमणको नक्कल गर्दछ, त्यसले प्रायः बिरामीको कारण गर्दैन।

खोपहरूले पनि बिरामीको फैलावट घटाएर समुदायलाई बचाउँछ। यो सुरक्षालाई बथान, वा समुदाय, रोग प्रतिरोधात्मक क्षमताको रूपमा जानिन्छ।

जबकि धेरै सम्भावित खोपहरू विकासमा छन्, त्यहाँ कुनै पनि काम गर्ने ग्यारेन्टी छैन।

“टीका विकासको साथ धेरै अनिश्चितता छ,” लीले भने। “स्वाभाविक रूपमा तपाईले यो खोप सुरक्षित छ भनेर निश्चित गर्नुपर्दछ। तर तपाईंले यो निश्चित गर्नुपर्दछ कि खोपले प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पर्याप्त मात्रामा मिल्छ।

ड्रग्स जस्तै, सम्भावित खोपहरूले क्लिनिकल परीक्षण चरणहरूको माध्यमबाट पार गर्नुपर्दछ विश्वसनीय स्रोत। यो विशेष गरी महत्त्वपूर्ण छ जब यो सुरक्षाको लागि आउँदछ, महामारीको बेलामा पनि।

वैज्ञानिकहरूले मानिसमा क्लिनिकल परीक्षणमा उम्मेद्वार खोपहरूको परीक्षण गरिरहेका छन्।

कम्तिमा १९ उम्मेद्वार खोप ट्रस्टेड स्रोत प्रालिनिक विकासमा छन्, पशु र प्रयोगशाला परीक्षण सहित।

चीन र रसियामा छवटा खोपहरू सीमित वा चाँडो अनुमोदन गरिएको छ। यी चरण क्लिनिकल परीक्षणहरूको समाप्ति अघि जारी गरिएको थियो, जसले सुरक्षाको बारेमा केही चिन्ता खडा गरेको छ।

धेरै वैज्ञानिकहरू र सार्वजनिक स्वास्थ्य विशेषज्ञहरू चेतावनी दिन्छन् कि खोप स्वीकृति प्रक्रियाको साथ सर्टकटहरू लिएमा कुनै पनि अनुमोदित खोपमा जनताको विश्वास बिगार्न सक्छ।

“सार्वजनिक क्वेरेन्टाइन र अन्य सार्वजनिक स्वास्थ्य उपायहरु लाई पछाडि सार्न जनताको इच्छुकता सरकारको स्वास्थ्य सल्लाहहरुमा कति भरोसा गर्छ” भन्ने कुरासँग सम्बन्धित छ।

“सम्भावित जोखिमयुक्त खोपहरू र उपचारहरूमा लगानीले विश्वासलाई धोका दिन्छ र विश्वासलाई निरुत्साहित गर्न अझ राम्रो मूल्य विकास गर्न सक्छ,” उनले लेखे।

खोप समयरेखा

वैज्ञानिकहरूले जनवरीमा सार्स-कोभ -२ लाई बचाउनको लागि उम्मेदवार खोपहरूमा काम गर्न थाले भाइरसको आनुवंशिक कोड वा जीनोम स्पष्ट भएपछि।

खोप विकास सामान्यतया वर्षौं लिन्छ, जबकि वैज्ञानिकहरू एक सुरक्षित र प्रभावी COVID-19 खोप अर्को वर्ष केहि बेर गर्न आशा गर्छन्। यस प्रक्रियालाई टेक्नोलोजीमा भर्खरै भएका प्रगतिहरूले विस्तार गरेको छ।

विज्ञहरूले टीका वितरणको सम्भावित समय २०२१ को वसन्त वा ग्रीष्म रितुमा रहेको बताएका छन्, यद्यपि केही उच्च जोखिममा रहेका समूहहरूले जनवरीको रूपमा चाँडो खोप लिन सक्दछन्।

केही वैज्ञानिकहरूको तर्क छ कि “मानव चुनौती परीक्षण” ले खोप क्लिनिकल परीक्षणलाई गति दिन र खोपको प्रभावकारिता र दीर्घकालीन संरक्षणको बारेमा प्रश्नहरूको उत्तर दिन सक्छ।

यस प्रकारको परीक्षणमा स्वस्थ स्वयम्सेवकहरूलाई सम्भावित खोप दिइन्छ र त्यसपछि जानाजानी भाइरसबाट संक्रमित हुन्छन्।

सामान्यतया, अनुसन्धानकर्ताहरूले कुनै व्यक्तिलाई स्वाभाविक रूपमा भाइरसको सम्पर्कमा ल्याउन सम्भावित खोप दिने प्रतीक्षा गर्छन्। त्यसोभए ती व्यक्ति खोपबाट कसरी सुरक्षित थिए भनेर हेर्छन।

संयुक्त राज्यमा यस किसिमको अध्ययनको लागि कुनै योजना छैन, तर विश्वव्यापी 38,००० भन्दा बढी व्यक्तिहरूले यस प्रकारको परीक्षणमा भाग लिन साइन अप गरेका छन्।

युनाइटेड किंगडममा, अन्वेषकहरू चुनौतीपूर्ण परीक्षणको लागि स्वयंसेवकहरू भर्ती गर्दैछन्। यदि परीक्षण नियमहरु द्वारा अनुमोदित छ, अनुसन्धानकर्ताहरु जनवरी मा शुरू गर्ने योजना।

मानव चुनौती परीक्षणले धेरै नैतिक प्रश्न खडा गर्दछ। एउटा यो यो हो कि हामीलाई यस भाइरस र रोगको बारेमा अझ धेरै थाहा छैन, साथै जो COVID-१९ बाट गम्भीर बिरामी हुनेछ वा मर्नेछ।

यसको मतलब व्यक्तिलाई अध्ययनमा भाग लिने जोखिमहरू वास्तवमै थाहा छैन, त्यसैले तिनीहरू उच्च-गुणवत्तामा सूचित सहमति दिन सक्षम हुने छैनन्। यो आधुनिक क्लिनिकल परीक्षणहरूको एक अनिवार्य अंश हो।

विश्व स्वास्थ्य संगठनले यी कठिन पानीहरूमा नेभिगेट गर्न नैतिक मार्गनिर्देशनहरू जारी गर्‍यो।

कोभिड -19 का औषधीहरू

यहाँ केहि चलिरहेको COVID-19 खोप परियोजनाहरु को एक नजर छ:

स्वास्थ्य को राष्ट्रीय संस्थानहरु। कम्पनीले मार्चमा दुई चरणमा मेसेन्जर आरएनए (एमआरएनए) भ्याक्सिनको परीक्षण १ चरणको क्लिनिकल परीक्षणमा परीक्षण गर्न सुरु गर्‍यो।

जुलाईको अन्तमा, Moderna खोपको चरण क्लिनिकल परीक्षण शुरू भयो।

अगस्टको अन्ततिर कम्पनीका अधिकारीहरूले भने कि प्रारम्भिक चरण १ को परीक्षण तथ्यांकले देखायो कि यो खोपले 56 56 देखि 70० वर्ष उमेरका १० र 70० बर्ष भन्दा माथि उमेरका १० व्यक्तिको प्रतिरक्षा प्रतिरोधात्मक प्रतिक्रिया देखायो।

कम्पनीले अक्टोबरको अन्तमा घोषणा गर्‍यो कि त्यसले चरण trial ट्रायलमा सबै , सहभागीहरूलाई भर्ती गर्न सिध्यायो। यसमा 65 65 बर्ष भन्दा माथिका भन्दा बढि मानिस र भन्दा बढी जवान व्यक्तिहरू दीर्घकालीन अवस्थाका साथै गम्भीर COVID-१९ को जोखिम बढाउँछन्।

अक्टुबरको शुरुमा कम्पनीका अधिकारीहरूले घोषणा गरे कि उनीहरूका खोपहरू व्यापक वितरणको लागि वसन्त २०२१ सम्म उपलब्ध हुनेछैनन्। पछि महिनामा मोडरनाका सीईओले लगानीकर्तालाई भने कि परीक्षणको डाटा र सुरक्षा निगरानी बोर्डले नोभेम्बरमा अध्ययन डाटाको विश्लेषण सुरु गर्न सक्छ।

नोभेम्बरको मध्यमा, अधिकारीहरूले रिपोर्ट गरे कि उनीहरूको खोपले प्रारम्भिक चरण 3 परीक्षण परिणामहरूमा 94 प्रतिशतको प्रभावकारी दर हासिल गरेको छ। विज्ञहरूले भने कि अधिक परीक्षण र अधिक जानकारीको आवश्यक छ।

नोभेम्बर मा, अधिकारीहरूले आपतकालीन प्रयोगको लागि अनुमोदित हुन यसको खोपको लागि एफडीएमा लागू गर्ने भने।

डिसेम्बर १ मा, FDA ले विश्वसनीय स्रोतलाई Moderna खोपका लागि आपतकालीन प्रयोग प्राधिकरण प्रदान गर्‍यो। कम्पनीले उत्पादन तीन दिन पछि बाहिर पठाउन शुरू गर्यो।

फाइजर / BioNTech / Fosun फार्मा। ड्रगमेकर फाइजरले जर्मन बायोटेक कम्पनी बायोटेक र चिनियाँ औषधि निर्माता फोसुन फार्मालाई दुई खुराकको एमआरएनए खोप विकास गर्न सहयोग पुर्याए।

अगष्टको मध्यमा कम्पनीका अधिकारीहरूले भने कि यो खोपले एक चरण १/२ क्लिनिकल परीक्षणमा “मजबूत” प्रतिक्रिया देखायो।

कम्पनीले जुलाई, उत्तर अमेरिकामा ब्राजिल, अर्जेन्टिना र जर्मनीबाट ,000०,००० मानिसहरूलाई भर्ती गर्ने लक्ष्यका साथ जुलाई चरणको चरण trial ट्रायल शुरू गर्‍यो। पछि तिनीहरूले increase 44,००० मानिसमा बढाउने योजनाको घोषणा गरे। अक्टूबरमा कम्पनीले भनेको छ कि उनी १२ बर्ष भन्दा साना बच्चाहरूलाई परीक्षणमा भर्ना गर्न अनुमोदन प्राप्त गर्‍यो – यो उमेर समूहलाई समावेश गर्ने पहिलो अमेरिकी परीक्षण।

अक्टोबरको पछिल्लो रूपमा, परीक्षणले 42२,००० भन्दा बढी मानिसहरूलाई भर्ना गरिसकेको थियो। त्यतिखेर कम्पनीले अध्ययन डाटाको अन्तरिम विश्लेषण हालसम्म गरिसकेको थिएन, जसले सेप्टेम्बरसम्ममा आफ्नो मौलिक लक्ष्यलाई पछाडि राख्छ। यद्यपि कम्पनीले अझै नोभेम्बरमा एफडीएबाट आपतकालीन प्रयोग प्राधिकरणको लागि आवेदन दिन पर्याप्त डाटा भएको अपेक्षा गर्दछ।

नोभेम्बरमा कम्पनीले घोषणा गर्‍यो कि यसको खोप क्लिनिकल परीक्षण सहभागीहरूमा 90 ० प्रतिशत भन्दा बढि प्रभावकारी रहेको छ।

केही दिन पछि कम्पनीका अधिकारीहरूले घोषणा गरे कि उनीहरूले उनीहरूको खोपको लागि एफडीएबाट आपतकालीन प्रयोग प्राधिकरणको लागि आवेदन दिएका थिए। COVID-19 खोपको लागि संयुक्त राज्यमा यो पहिलो नियामक स्वीकृति हो। अधिकारीहरूले यो खोप चाँडो डिसेम्बर को रूपमा चाँडो उच्च जोखिम समूहहरु को लागी उपलब्ध हुन सक्छ।

डिसेम्बर मा, एफडीएले कागजातहरू जारी गर्‍यो जुन रिपोर्ट गरिएको थियो कि फाइजर खोपले पहिलो खुराक पछि केही संरक्षण प्रदान गर्दछ र दोस्रो खुराक पछि लगभग पूर्ण सुरक्षा प्रदान गर्दछ।

डिसेम्बर ११ मा, एफडीएले फाइजर खोपका लागि विश्वसनीय स्रोत जलस्रोत प्रयोग प्राधिकरण प्रदान गर्‍यो। कम्पनीले दुई दिन पछि उत्पादन वितरण शुरू गर्यो।

Inovio। COVID-१९ डिसेम्बरमा देखा पर्दा, औषधि निर्माता Inovio Mers को लागी DNA खोपमा काम गरिसकेका थिए, जुन अर्को Coronavirus द्वारा हुन्छ। यसले कम्पनीलाई छिटो सम्भावित COVID-19 खोपको विकास गर्न अनुमति दियो।

कम्पनीका अधिकारीहरूले अप्रिलको अन्तमा घोषणा गरे कि यसले आफ्नो चरण १ परीक्षणमा स्वस्थ स्वयम्सेवकहरू दर्ता गरेको छ। सेप्टेम्बरको अन्तमा, कम्पनीले घोषणा गर्‍यो कि यसको चरण २/3 परीक्षण पकडमा छ किनकि यसले अध्ययनको बारेमा एफडीएको प्रश्नहरूको जवाफ दिन्छ।

सनोफी / अनुवाद बायो। औषधि निर्माता सानोफीले फेब्रुअरीमा घोषणा गर्‍यो कि यसले ट्रान्सलेशन बायोसँग एमआरएनए खोप विकास गर्न काम गर्दछ। प्रिलिनिकल परीक्षणले देखायो कि खोपले चूहों र बाँदरहरूमा कडा प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया लिन सक्छ। कम्पनीले डिसेम्बरको शुरुमा यसको चरण २ परीक्षणबाट परिणाम अपेक्षा गर्दछ। त्यस पछि उनीहरूले चरण study अध्ययन सुरु गर्नेछन्।

क्यानसिनो जीवशास्त्र। यस चिनियाँ कम्पनीका वैज्ञानिकहरूले सम्भावित खोपमा पनि काम गरिरहेका छन जसले एडेनोभायरस को प्रयोग गर्दछ कोषमा कोरोनाभाइरस प्रोटीन बोक्न।

जुलाईको अन्तमा, तिनीहरूले रिपोर्ट गरे कि चरण २ परीक्षणमा सहभागीहरूले खोप दिंदा कडा प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया देखायो। जहाँसम्म, तिनीहरूले टिप्पणी गरे कि वयस्कहरूको कमजोर प्रतिक्रिया थियो, सुझाव दिँदै जनसंख्याको त्यो खण्डका लागि दुई खुराक आवश्यक पर्दछ।

चिनियाँ सेनाले जूनमा यसको खोपलाई अनुमोदन गर्‍यो र यसको खोप यसको सशस्त्र सेनालाई दिने अनुमति दिइयो। अगस्टमा, कम्पनीले पाकिस्तान, साउदी अरेबिया, र रसियामा चरण परीक्षणहरू शुरू गर्‍यो।

Gamaleya अनुसन्धान संस्थान। यस रूसी संस्थानले ट्रस्टेड स्रोत खोप विकसित गरेको छ जुन दुई एडेनोवायरस, एड and र एड २ includes समावेश गर्दछ।

अगस्टमा राष्ट्रपति भ्लादिमीर पुतिनले घोषणा गरे कि देशको नियामक एजेन्सीले यस खोपलाई अनुमोदन गरिसकेको छ, चरण परीक्षणहरू सुरु हुनु अघि नै। रूसी अधिकारीहरूले पछि यो खोपले “सशर्त दर्ता प्रमाणपत्र” प्राप्त गरिसकेको छ।

चरण १/२ परीक्षणको परिणामले पत्ता लगायो कि खोपले हल्का साइड इफेक्टको साथ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान गर्‍यो। चरण tri परीक्षणहरू हाल रूस, बेलारूस, संयुक्त अरब इमिरेट्स, र भारतमा भइरहेको छ।

जॉनसन र जोसन। औषधी निर्माता जॉनसन र जोनसनले जुलाईको अन्तमा घोषणा गरे कि मानिसमा एडेनोभाइरस खोपले बाँदरमा प्रयोग गर्दा आशाजनक नतिजा देखाएपछि यसले चरण १/२ को परीक्षण सुरु गरिसकेको छ।

सेप्टेम्बरको अन्तमा, कम्पनीले सहभागीको साथ यसको एक खुराक खोपको चरण trial परीक्षण सुरू गर्ने घोषणा गर्यो। अक्टुबरको मध्यमा, कम्पनीले घोषणा गर्‍यो कि सहभागीले एक मध्ये एक “अस्पष्ट रोग” को कारण यो परीक्षण रोकिरहेको थियो। कम्पनीले अध्ययन पुनः सुरु गर्न अनुमति प्राप्त गरिसकेको छ।

नोभेम्बरको मध्यमा, जोनसन र जोसनसनका अधिकारीहरूले भने कि उनीहरूले उनीहरूको खोप फेब्रुअरीसम्ममा एफडीए स्वीकृतिका लागि तयार हुने आशा गरे।

जनवरीको मध्यमा, कम्पनीका अधिकारीहरूले रिपोर्ट गरे कि प्रारम्भिक क्लिनिकल परीक्षणहरूमा सबै सहभागीहरूले खोपबाट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकास गरे। थप रूपमा, प्रतिक्रिया कम्तिमा 71१ दिनसम्म रह्यो।

एस्ट्राजेनेका / अक्सफोर्ड विश्वविद्यालय। अक्सफोर्ड विश्वविद्यालयमा एक चरण १ क्लिनिकल परीक्षण अप्रिलको अन्तमा शुरू भयो। यो खोप चिम्पान्जी एडेनोभायरसमा आधारित छ, जसले कोरोनाभाइरस प्रोटीनहरूलाई कोशिकामा बन्द गर्दछ।

अगस्टमा, एस्ट्राजेनेकाले ब्राजिल, दक्षिण अफ्रिका, र संयुक्त राज्य अमेरिका विश्वस्त स्रोतमा चरण परीक्षणहरू शुरू गर्‍यो। यी परीक्षणहरू सेप्टेम्बरमा रोकियो जब एक अध्ययन स्वयंसेविकाले ट्रान्सभर्स मायेलिटिस भनिने दुर्लभ मेरुदण्डको भडकाउने विकारको विकास गरे। ब्राजील र युनाइटेड किंगडममा परीक्षणहरू एक हप्ता पछि पुन: शुरू गरियो। अक्टोबरको अन्तमा, एफडीएले संयुक्त राज्य अमेरिकाको परीक्षणलाई पुनःसुरु गर्न अधिकृत गर्‍यो।

नोभेम्बरको मध्यमा कम्पनीका अधिकारीहरूले भने कि उनीहरूको खोपले क्लिनिकल परीक्षणमा कडा प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया देखाएको छ जसमा 70० बर्ष भन्दा माथिका मानिसहरु संलग्न थिए।

डिसेम्बर on मा जारी गरिएको तथ्या .्कले यो खोप सुरक्षित थियो तर about० प्रतिशत मात्र प्रभावकारी रहेको बतायो।

सनोफी / GSK / ट्रान्सलेशनबायो। औषधि निर्माता सानोफी दुईवटा खोपहरू पछ्याउँदैछ। कम्पनीले औषधि निर्माता जीएसकेसँग कोरोनाभाइरसको प्रोटीनमा आधारित खोपमा काम गरिरहेको छ। जब अर्को यौगिकको साथ मिलाइन्छ, सहायक भनिन्छ, प्रोटीनहरूले प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया दिन्छ। तिनीहरू डिसेम्बरको शुरुमा चरण २ परीक्षणबाट परिणामहरू अपेक्षा गर्छन्, जस पछि उनीहरूले चरण study अध्ययन सुरु गर्नेछन्।

सानोफीले बायोटेक कम्पनी ट्रान्सलेशन बायोसँग एमआरएनए खोप विकास गर्न पनि काम गरिरहेकी छ। तिनीहरू डिसेम्बर मा क्लिनिकल परीक्षण सुरू गर्न को लागी।

नोभाभाक्स यस कम्पनीले यस वसन्त funding$8 मिलियन डलर प्राप्त गर्‍यो कोओलिशन फर एपिडेमिक प्रेपरेडेन्स इनोवेशनस (सीईपीआई) बाट कोभिड -१ vacc भ्याक्सिन विकास कोष दिने समूह। यो खोप माइक्रोस्कोपिक कणहरूमा भाइरस प्रोटीन संलग्न गरेर बनाइएको हो।

अगस्तमा नोभाभाक्सले दक्षिण अफ्रिकामा चरण २ ट्रायल शुरू गर्‍यो। एक महिना पछि, कम्पनीले बेलायतमा चरण trial ट्रायल शुरू गर्‍यो। यो नोभेम्बर को अन्त्य सम्म संयुक्त राज्य अमेरिका मा अर्को चरण 3 परीक्षण सुरु गर्ने योजना छ।

अष्ट्रेलियामा क्वीन्सल्याण्ड विश्वविद्यालय / CSL। विश्वविद्यालयका अनुसन्धानकर्ताहरूले सेल संस्कृतिमा भाइरल प्रोटीन उत्पादन गरेर एउटा खोपको विकास गरे। तिनीहरूले अप्रिलको शुरुमा नै प्रस्टिनिकल टेस्ट चरणहरू सुरू गरे। मानिसहरूमा चरण १ परीक्षण जुलाईको सुरूमा शुरू भयो। चरण २/3 परीक्षण यस बर्षको अन्तमा सुरु हुने अपेक्षा गरिएको छ।

वुहान ईन्स्टिच्युट अफ जैविक उत्पाद / सिनोफर्म। चिनियाँ कम्पनी सिनोफर्मले वुहान इन्स्टिच्युट अफ बायोलोजिकल प्रोडक्टले विकसित गरेको एक निष्क्रिय भाइरस खोपको परीक्षण गरिरहेकी छ। एक सफल चरण १ परीक्षण ट्रस्ट विश्वस्त स्रोत पछि, अनुसन्धानकर्ताहरूले जुलाईमा युएईमा चरण tri परीक्षणहरू शुरू गरे र एक महिना पछि पेरू र मोरक्कोमा।

बीजिंग जैविक उत्पादन को संस्थान / साइनोफर्म। सिनोफर्मले दोस्रो बेइजि virus भाइरस खोपको परीक्षण गरिरहेको छ बेइजि Institute इन्स्टिच्युट अफ जैविक उत्पादकहरूले।

चरण tri परीक्षणहरू जूनमा युएईमा र सेप्टेम्बरमा अर्जेन्टिनामा शुरू भयो। सेप्टेम्बरमा, युएईले चरण tri परीक्षणको नतिजा अघि स्वास्थ्यकर्मीहरूमा प्रयोगको लागी यो खोपलाई अनुमोदन गर्‍यो।

सिनोवाक बायोटेक। यस चिनियाँ कम्पनीले जुलाईमा ब्राजिल, अगस्टमा इन्डोनेसिया र सेप्टेम्बरमा टर्कीमा यसको निष्क्रिय भाइरस खोपको चरण tri परीक्षणहरू शुरू गर्‍यो। अगस्टमा चिनियाँ सरकारले उच्च जोखिम भएका समूहहरूमा खोपको लागि आपतकालीन अनुमोदन जारी गर्‍यो।

भारत बायोटेक / मेडिकल रिसर्च काउन्सिल / भेरोलजीको भारतीय राष्ट्रिय संस्थान। भारतीय कम्पनी भरतले अक्टोबरको अन्तमा घोषणा गर्‍यो कि यसले आफ्नो निष्क्रिय भाइरस खोपको चरण trial परीक्षण सुरु गर्दैछ।

रुबिकन प्रोजेक्ट द्वारा संचालित

Repurpised खोपहरू

अस्ट्रेलियाको मर्डोक चिल्ड्रेन्स रिसर्च इन्सिट्यूटले कोलोनाभाइरसबाट पनि मानिसहरूलाई बचाउँछ कि भनेर हेर्न बेसिलस Calmette-Guérin (BCG) क्षयरोग खोपको चरण trial परीक्षण गर्दैछ। यो परीक्षण अष्ट्रेलिया, ब्राजील, नेदरल्याण्ड, स्पेन, र युनाइटेड किंगडममा चल्दैछ।

केही वैज्ञानिकहरूको विचारमा पोलियो खोपले प्रतिरक्षा प्रणालीलाई बढावा दिन सक्छ नयाँ कोरोनाभाइरस विरुद्ध लड्न पर्याप्त छ, यद्यपि यस सिद्धान्त पुष्टि गर्न को लागी कुनै प्रमाण छैन।

दुई अमेरिकी अनुसन्धानकर्ताहरूले यो दाग गरे कि दादुरा, गालगुंड, रुबेला (MMR) खोपले COVID-१९ भएका मानिसहरूलाई सूजन र सेप्सिस बिरूद्ध संरक्षण प्रदान गर्न सक्छ। तिनीहरू स्वास्थ्यकर्मीहरूमा MMR खोपको साथ क्लिनिकल परीक्षण सुरु गर्न सल्लाह दिन्छन्।

Spread the love

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

error: Content is protected !!